QUESTÕES DE GENÉTICA – 1ª LEI DE MENDEL
1 – Aqui vai um composto que antes era em genética humana: feniltiocarbamida, (PTC em inglês).
PTC é uma molécula que possui propriedades enganadoras, tem um gosto azedo para alguns e para outros não tem nenhum gosto. Existem dois genes, T para sentir o sabor e t para não sentir. T é dominante em expressão sobre t. Este sistema foi um dos primeiros sistemas geneticamente simples descobertos nos humanos
PTC é uma molécula que possui propriedades enganadoras, tem um gosto azedo para alguns e para outros não tem nenhum gosto. Existem dois genes, T para sentir o sabor e t para não sentir. T é dominante em expressão sobre t. Este sistema foi um dos primeiros sistemas geneticamente simples descobertos nos humanos
Duas pessoas que não sentem o sabor da PTC, tem um descendente. Qual a probabilidade de o mesmo sentir o gosto da PTC
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
2 – A feniltiocarbamida, (PTC em inglês). PTC é uma molécula que possui propriedades enganadoras, tem um gosto azedo para alguns e para outros não tem nenhum gosto. Existem dois genes, T para sentir o sabor e t para não sentir. T é dominante em expressão sobre t. Este sistema foi um dos primeiros sistemas geneticamente simples descobertos nos humanos.
Um casal que consegue sentir um gosto amargo do PTC, tem dois filhos um consegue sentir o gosto amargo do PTC e o outro não consegue. O provável genotipo desse casal é (considere o genótipo do pai o primeiro)
A) TT x TT B) TT x Tt C) Tt x Tt D) TT x tt E) tt x tt
3 – Albinismo, do latim "albus", que significa branco, é uma condição genética hereditária e caracterizada pela ausência de melanina na pele, olhos e cabelo, assim, pode afetar todas as raças, sem distinção. Melanina é a substância que dá cor à pele.
Um homem normal, casa-se com uma mulher também normal. Qual a probabilidade desse casal ter um descendente normal, já que os mesmos têm um filho albino?
Um homem normal, casa-se com uma mulher também normal. Qual a probabilidade desse casal ter um descendente normal, já que os mesmos têm um filho albino?
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
4 –Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene a em um homem heterozigoto?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/3 e) 1/16
5– A polidactilia é caracterizada pela presença de um dedo a mais nas mãos e nos pés. Sabendo que a polidactilia é um caso de herança autossômica dominante. Um casal, cujo homem é polidactílico heterozigoto casa-se com uma mulher normal. Qual a probabilidade desse casal ter um descendente polidactílico?
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
6 – Leia a reportagem retira do site de notícia do portal G1.com
Dedos a mais são freqüentes entre casos de má-formação genética, dizem estudos.
Nascer com alguns dedos a mais é um dos problemas mais comuns de má formação genética dos membros, mostram pesquisas brasileiras realizadas em Pelotas (RS) e em Maceió. O problema, que se chama polidactilia, chamou a atenção nesta terça-feira (22) após a divulgação de um caso na China em que um menino tinha 16 dedos nos pés e 15 nas mãos. Ele foi operado e teve os dedos em excesso extraídos.
Sabendo que seus pais são heterozigóticos para polidactília, qual a probabilidade de um irmão desse garoto chinês nascer normal?
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
7 – Sabendo que a fenilcetonúria é um caso de herança autossômica recessiva. Pessoas afetadas devem ter cuidado em ingerir alimentos que contém fenilalanina. Um casal normal para fenilcetonúria, tem um filho com fenilcetonúria. Qual a probabilidade desse casal ter um descendente sem fenilcetonúria?
A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%
8 – O teste do pezinho serve para diagnosticar doenças genéticas como a fenilcetonúria.O exame é obrigatório e deve ser realizado em todos os bebês recém-nascidos durante a primeira semana de vida.O procedimento é simples, sendo retiradas algumas gotas de sangue a partir do pé do bebê, que é enviado para um laboratório para análise. Os pais são notificados em caso de diagnóstico de algumas destas doenças.
Sabendo que a fenilcetonúria é um caso de herança autossômica recessiva. Um casal tem quíntuplos, sendo três meninos e duas meninas e nenhum é idêntico ao outro - em todos, o teste do pezinho acusou POSITIVO para a fenilcetonúria em duas crianças. O pai é normal e filho de fenilcentonúrico, a mãe é normal. O provável genótipo dos pais é (considere o genótipo do pai o primeiro)
A) FF x FF B) FF x Ff C) Ff x Ff D) ff x FF E) ff x Ff
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